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产品特点:小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶抗体 (ELISA)试剂盒 一、高效、灵敏、特异的抗体; 二、稳定的重复性和可靠性; 三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体; 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型; 五、节省实验经费。 elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L,则认为回收率为99%。 |
注意事项:小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶抗体 (ELISA)试剂盒 ELISA试剂盒检测过程中的注意事项 一、ELISA实验通用规则 1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。 2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。 3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。 4、实验时,要使底物避光保存。 5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 12、底物是光敏感的,要在临用前现配。 13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 14、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 15、待检样品要澄清,否则会影响结果。 16、温浴时间应遵守试剂盒规定。 17、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。 18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。 |
安全性 1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。 2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 4. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 5. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 6. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 7. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 8. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 9. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 10. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 11. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 12. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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